Odkrycie mikroRNA – niewielkich cząsteczek RNA regulujących aktywność genów – zrewolucjonizowało rozumienie ekspresji genów i mechanizmów chorób. Stało się fundamentem nowej generacji terapii RNA (m.in. ASO, siRNA, mRNA), które działają bezpośrednio na przyczynę choroby na poziomie molekularnym i wyznaczają kierunek rozwoju medycyny precyzyjnej. 

Wydarzenie organizowane przez Uczelnię Łazarskiego we współpracy z AGO Alliance Poland stanowi platformę dialogu łączącą naukę, edukację oraz praktyczne wdrożenia – w szczególności w obszarze chorób rzadkich i medycyny spersonalizowanej. To także przestrzeń rozmowy o tym, jak skrócić drogę od odkrycia naukowego do terapii realnie stosowanej u pacjentów. 

Kiedy: 12 marca 2026 r., godz. 13:00–17:15 
Gdzie: Uczelnia Łazarskiego, ul. Świeradowska 43, aula 58 (Warszawa) 

Agenda (skrót) 

• 13:00–13:15 – Rozpoczęcie (Marta Rosińska, dr Aldona Chmielewska)
• 13:15–13:30 – Choroby rzadkie (dr hab. n. med. Krzysztof Szczałuba)
• 13:30–14:00 – Innowacyjne terapie genowe (studenci UŁ pod przew. dr hab. Anny Sułek)
• 14:00–14:15 – Wdrożenie terapii
• 14:15–14:45 – Przerwa kawowa
• 14:45–16:00 – Wykład prof. Victora Ambrosa + moderowana rozmowa 
  (prowadzenie: Anna Zimny-Zając)
• 16:00–17:00 – Panel dyskusyjny o innowacjach w terapiach medycznych
• 17:00–17:15 – Zakończenie i podsumowanie 

Dla kogo? 

Wydarzenie jest skierowane do środowiska akademickiego i medycznego, studentów, przedstawicieli świata biznesu oraz wszystkich zainteresowanych i zaangażowanych w rozwój innowacji medycznych, w tym terapiami dla pacjentów z chorobami rzadkimi. 

Serdecznie zapraszamy do uczestnictwa! Taka okazja nie zdarza się często.  

📌 Rejestracja wystartowała: https://noblista.lazarski.pl/